FDA批准PMI的MRTPA有望刺激HNB产品在全球兴起

事件:FDA通过了PMI的MRTP申请,并认识到PMI的HNB(热不燃烧)产品IQOS与传统烟草不同,与传统卷烟相比,它带来的危害和有害物质更少。 FDA于7月7日通过了PMI(菲利普莫里斯国际公司)的IQOS的MRTPA(减少有害烟草产品申请),明确表明IQOS是HNB产品(热量不燃烧),远低于有害化学物质和传统产品。香烟。 危害从传统卷烟向IQOS的转换可以减少人类接触有害或潜在有害化学物质的机会。

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FDA批准PMI的MRTPA有望刺激HNB产品在全球范围内的兴起。在2019年4月30日,FDA批准了IQOS的PMTA315 电子烟 危害 iqos,允许PMI的IQOS烟具和万宝路烟弹在美国销售;到2020年7月7日,它通过了PMI的MRTPA。正式承认IQOS可以在减少排放中发挥作用危害。 PMI已经对其HNB产品IQOS应用了MRTP。 IQOS无法在批准该应用程序之前推广其简化的危害功能。 PMI是全球最大的烟草公司315 电子烟 危害 iqos,市场,占有27%的份额。 2014年,它发布了市场上的第一个HNB产品IQOS,并成为快速发展后的第一个HNB品牌。因此,FDA对HNB产品的认证已成为全球的“风向标”。在早期,英国,德国和荷兰已经确认,HNB对人体的危害小于传统卷烟的水平。美国FDA的确认将促进IQOS的爆炸性增长。 PMI生产IQOS的初衷是降低危害,并希望将其推广为传统卷烟的替代品,也就是说电子烟 价格,老烟民不需要戒烟 电子烟,因为只要他们使用它代替IQOS魔笛电子烟,他们就可以戒烟。在低风险情况下,您可以继续吸抽烟k5]。

HNB雾化减少了有害物质,进一步证实了HNB有望取代电子烟作为主流的新型烟草促销产品。 315家国内政党发现电子烟从危害冒烟,这对人体健康有影响。一方面315 电子烟 危害 iqos315证实电子烟危害,表明电子烟不能满足用户减少危害的需求;另一方面,它表明电子烟是缺乏国内制造标准和监管政策的地方。因为电子烟排放物中也含有有害物质,所以国内的杭州,北京电子烟,深圳和香港加强了对电子烟的控制,禁止在公共场所吸烟吸。 FDA这次通过了IQOS的MRTPA申请,并证明IQOS的使用与吸传统卷烟具有相同的作用。与传统可燃卷烟相比电子烟排行榜前8强,它在烟雾中产生的有害物质更少电子烟品牌,这进一步表明HNB产品比传统卷烟更安全。 电子烟,有望成为未来新烟草的主流促销产品。

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新的国内烟草政策已经开始改善,HNB的推广有望加速。新烟草主要分为电子烟 电子烟和HNB。 电子烟的国内生产和运营规范不断得到加强; 2017年5月315证实电子烟危害,国家烟草专卖局将HNB的烟弹归类为烟草产品,并受到专卖局的监督。目前,HNB产品的国内销售尚未放开,对吸烟具的监管也没有明确的监管。由于FDA对PMTA和MRTPA进行了严格而科学的审查,因此FDA对IQOS产品的态度在全球具有榜样。国内HNB产品政策还将“剥夺” FDA的态度。预计采用MRTPA可以加快实施国内HNB政策。

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HNB全球渗透率的提高以及未来国内HNB政策的实施,对领先企业部署新烟草有利。 HNB产品危害的减少已得到正式认可,这将进一步在全球范围内加快HNB的普及率。 2017年,全球市场规模为50亿元人民币,并且有望在未来加速增长。目前,国内烟草局鼓励中国烟草公司积极研究和开发新的烟草产品,并将其出售给海外销售。国内领先的公司和中国烟草公司的产品也可以在国外获得市场,全球对HNB产品的需求也在增加。 ,将帮助新烟草公司从该公司的收入中获利。随着后续国内政策的实施,这些公司将继续享受行业红利的快速增长。

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